Molecular Biology Utilities Suite 實驗室核心前端工具箱
核酸濃度計算工具 (Nucleic Acid Concentration Calculator)
吸光值測定後，計算定量 DNA / RNA 或合成寡核苷酸的濃度。
輸入樣品的分子量（MW）與消光係數（ε），系統即會根據所測得的 OD260 吸光值，即時同步換算出體積莫耳濃度（M）、微莫耳濃度（μM）與重量濃度（mg/mL）。
消光係數（ε）：用來衡量特定物質對特定波長光線吸收能力強弱的物理量。
雙股 DNA (dsDNA)： 消光係數通常以常數換算，在 1 OD260 時約等於 50 μg/mL。其整體的摩爾消光係數通常依鹼基數相加計算。
單股 DNA / Primer (ssDNA)： 由於沒有雙螺旋的「減色效應（Hypochromism）」，鹼基完全暴露，因此吸光能力比雙股強。一條常見的 20-mer 引子（Primer），其消光係數 ε 通常落在 150,000∼250,000 M−1⋅cm−1 之間。
RNA： 在 1 OD260 時約等於 40 μg/mL。
Primer 回溶與釋釋計算器 (Primer Reconstitution & Dilution)
新合成引物（Primer）乾粉的開管配製，以及後續實驗工作液（Working solution）的稀釋。
輸入引物總量（nmol）與目標儲備液濃度（Target Stock），立刻計算出所需加入的溶劑體積。
工作液稀釋： 採用 C1V1=C2V2 公式，自動拆解出「應吸取的儲備液體積」與「應加入的稀釋溶劑體積」。
PCR 反應配方計算器 (PCR Master Mix Calculator)
批量 PCR 反應液（Master Mix）的調配與分裝設計。
支援「預計反應管數」與「包含耗損管數」的動態連動估算，並提供可自由「＋ 新增成分」的彈性計算表格。
Tm 值與 PCR 溫度循環設定 (Tm Calculator & PCR Thermal Program)
PCR 增幅反應的熱循環條件設定與優化。
輸入雙向引子序列，即可分析 Tm 值與 GC% 含量，使用最佳化公式（Ta=Tmmin−5∘C），給予建議的黏合（Annealing）溫度。